Analyse interactive des données (ACP, AFC) avec Excel 2000 : Théorie et pratique (1Cédérom) PDF, EPUB

Quelques locus amplifiés étroits remarquables ont été identifiés sur les autosomes 1 (38.89-41.97 et 84.89-90.76 Mb), 3 (27.64-28.20 et 35.80-43.50 Mb), et 8 (119.66-139.79 Mb), aberrations qui ont été vérifiées avec une alternative plate-forme (puces Illumina 610Q).


ISBN: 2753504830.

Nom des pages: 163.

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L’ouvrage débute par l’étude des droites de régression qui nous amène tout naturellement aux deux méthodes d’analyse multidimensionnelles des données décrites dans cet ouvrage (leur théorie et leur pratique). L’analyse en composantes principales (ACP), l’analyse factorielle des correspondances (AFC) sont des méthodes qui demandent énormément de calculs matriciels. Les logiciels spécialisés font cela très bien mais dans une  » boîte noire  » : on obtient des résultats et des représentations graphiques sans aucun accès aux résultats intermédiaires (et donc aux méthodes) et sans la possibilité d’agir interactivement (et donc de faire des simulations) sur les données. Notre parti pris est au contraire d’utiliser les fonctionnalités du tableur Excel, qui fait désormais partie de la suite bureautique traditionnelle, pour développer deux classeurs qui permettent l’approche pédagogique et interactive de ces analyses. L’utilisation est extrêmement simple : il suffit de remplir par des données des cellules déprotégées et d’agir sur quelques toupies et boutons de commande. Les représentations graphiques sont aussi interactives (et modifiables selon vos goûts) et vous verrez en temps réel apparaître ou disparaître des points selon vos sélections. De multiples exemples (certains complètement traités) sont proposés dans de multiples domaines, des  » iris de Fisher  » aux élections présidentielles de 2002, mais vous pouvez également traiter vos propres données. Cet ouvrage intéressera particulièrement l’étudiant (d’école d’ingénieur ou de commerce, de sciences sociales ou de sciences de la vie) qui pourra réellement comparer ses  » calculs à la main  » à ceux effectués par le tableur, s’initier concrètement à l’interprétation des analyses par des approches successives. L’enseignant aura un outil extrêmement fiable lui permettant de construire des exemples simplement et interactivement.

Le type de fibre est principalement rapide comparé au muscle normal comme en témoignent les isoformes de gène contractiles et la diminution de la transcription de gène métabolique oxydative, en dépit d’une transcription augmentée paradoxale des gènes de voie de fibre lente. Pour identifier les gènes de la cible PAX2 dans les cellules REP, l’analyse de l’ARN-seq a été réalisée après la déplétion médiée par siARN de la PAX2 et comparée à celle avec un siRNA non ciblant. La perte de Tfdp2 inhibe également globalement la régulation négative normale de nombreux gènes cibles E2F2, y compris ceux qui régulent le cycle cellulaire, entraînant l’accumulation de cellules dans la phase S et entraînant une augmentation de la taille des érythrocytes.

Dans cette étude, nous avons cherché à explorer la relation sous-jacente entre l’infection et la lésion en examinant l’ensemble des profils d’expression du génome porcin des tissus pulmonaires porcins après l’inoculation expérimentale d’Actinobacillus pleuropneumoniae. Ce regroupement identifie deux sous-classes moléculaires distinctes de mélanome ségrégeant des lignées cellulaires tumorales métastatiques agressives à partir de lignées cellulaires tumorales primaires moins agressives. Ici, nous rapportons une découverte de milliers de nouveaux transcrits (ARN non codants pour la plupart qui sont exprimés dans le cerveau de la souris, les testicules et la tige embryonnaire (cellules ES, par une analyse en profondeur des données rmRNA-seq. Nos résultats soulignent l’importance de TFDP2 dans le couplage du cycle cellulaire érythroïde avec la différenciation terminale et valider cette étude comme une ressource pour les travaux futurs sur l’élucidation du rôle de divers facteurs de transcription et de corégulateurs dans l’érythropoïèse.