Naissance d’une politique de la génétique: Dépistage, biomédecine, enjeux sociaux PDF, EPUB

Les services génétiques de prévention secondaire sont des services destinés à prévenir les séquelles défavorables d’un trouble ou d’un génotype existant.


ISBN: B00U1MZ8DQ.

Nom des pages: 254.

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Dans un contexte de développement rapide des tests génétiques, cet ouvrage analyse les enjeux sociaux d’une politique de dépistage pour une maladie génétique, dans leur dimension scientifique, politique et morale. Sont explorés les conditions d’émergence de sa mise en œuvre, les logiques politiques qui la sous-tendent et les effets qu’elle produit en termes de normes et de valeurs. Fruit d’une enquête menée pendant cinq ans, l’étude montre les liens entre des savoirs biomédicaux et des techniques politiques, les types de sujets produits, l’extension de l’idée d’anormalité biomédicale, et l’articulation entre pratiques de soins et logiques de sélection des fœtus. Elle tente ainsi de rendre compte des pratiques ordinaires liées à la génétique médicale actuelle – même si les questions qu’elles posent le sont beaucoup moins – et, au-delà, de ce que ce dépistage nous dit des transformations de la médecine et de nos sociétés.

Les risques potentiels pour la santé pour la vie nouvellement créée sont inconnus. Pour la loi des brevets, la définition d’un gène couvre la structure ayant toutes ses séquences naturelles de promoteurs, amplificateurs, la région codante et tout autre élément de régulation. Un nombre croissant de personnes signalent une discrimination génétique sur le lieu de travail.

Les modalités d’application du présent article, y compris la durée pendant laquelle les informations enregistrées peuvent être conservées, sont déterminées par décret du Conseil d’État, pris après avis de la Commission nationale de l’informatique et des libertés civiles. Bien que l’élargissement de la portée des prestations considérées ne soit pas contraire à l’éthique, cela représente un changement dans les objectifs du dépistage néonatal qui nécessite un réexamen de sa justification éthique. Les clusters de cellules précurseurs de spermatozoïdes (chacun cultivé à partir d’une cellule unique) soumis à un criblage pour des effets hors-cible zéro devraient être un milliard de fois plus faibles que la modification indépendante de milliards de cellules en thérapie génique somatique. Cela signifie que 30 000 tests de PCR ont dû être développés et optimisés.